血友病,这一听起来陌生却又与我们的生活息息相关的疾病,正悄然威胁着部分人群的健康,它是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,主要由于体内缺乏凝血因子 VIII 或 IX(分别为血友病A和血友病B)所致,当这些关键因子缺失或功能异常时,患者即使遭受轻微创伤,也可能出现持续而严重的出血,甚至自发内出血,给日常生活带来巨大挑战。
血友病并非“不治之症”,随着医学的进步,替代治疗、基因治疗等手段为患者带来了希望,但遗憾的是,由于社会对血友病的认知不足,许多患者未能得到及时诊断和治疗,导致生活质量下降,甚至因出血不止而危及生命。
提高公众对血友病的认识,倡导早期筛查和规范治疗,对于改善患者预后、减轻社会负担具有重要意义,让我们共同关注这一“隐形杀手”,为血友病患者点亮生命的希望之光。
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血友病,一个看似无声却致命的遗传疾病,我们需深入了解其成因、症状及治疗方式。
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